미국 식품의약국(FDA)이 유한양행의 폐암 치료 신약 ‘렉라자’에 대한 승인을 갑작스럽게 취소했다. 이 결정은 제약업계와 의료계에 큰 충격을 주며, 많은 환자들과 의료진의 우려를 자아내고 있다.
렉라자는 비소세포폐암 환자에 대한 새로운 치료 옵션으로 주목받아 왔으며, 지난해 FDA의 조건부 승인을 받은 바 있다. 그러나 최근 FDA는 임상시험 데이터의 불일치와…
[Breaking News] FDA abruptly revokes approval of new lung cancer drug “Lekraza” [More News]
【速報】FDA柳韓洋行肺がん新薬「レクラザ」承認取り消し
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